显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。显微镜的类型有许多。最常见的（和第一个被发明的）是光学显微镜，其使用样品的光图像。其他主要的显微镜类型是电子显微镜（透射电子显微镜、X光显微镜、扫描电子显微镜）、超显微镜，和各种类型的扫描探针显微镜。

1953年，弗里茨·塞尔尼克因为对相衬法的证实，发明相衬显微镜获得诺贝尔物理学奖。

1986年，恩斯特·鲁斯卡因研制第一台透视电子显微镜获得诺贝尔物理学奖。格尔德·宾宁、海因里希·罗雷尔因研制扫描隧道显微镜获得诺贝尔物理学奖

2014年10月8日，诺贝尔化学奖颁给了艾力克·贝齐格 (Eric Betzig)，W·E·莫尔纳尔 (William Moerner)和斯特凡·W·赫尔 (Stefan Hell)，奖励其发展超分辨荧光显微镜 (Super-Resolved Fluorescence Microscopy)，带领光学显微镜进入纳米级尺度中。

2017年，雅克·杜博歇、约阿希姆·弗兰克、理查德·亨德森因研制用于溶液内生物分子的高分辨率结构测定的低温电子显微镜获得诺贝尔化学奖。

1、目镜：放大物像，有5X，10X，40X等等。

2、镜筒：连接目镜与物镜。

3、转换器：物镜的连接处，用来转换物镜。

4、物镜：放大物像，一般有三个，放大倍数一般是4X，10X，40X。

5、载物台：放置玻片标本，上面还有压片夹。

6、通光孔：通过光线。

7、遮光器：调节光线强弱。

8、压片夹：固定玻片标本。

9、粗准焦螺旋：调焦距，用低倍镜观看的时候用，高倍镜不能使用。

10、反光镜：使光线射入镜筒（现在显微镜一般都没有这个结构了，都是有电源的，比较方便）。

11、细准焦螺旋：调焦距，使用高倍镜观察的时候使用。

12、镜臂：连接镜座与镜身的，提握镜身，使用时一般右手握镜臂。

13、镜柱：支持镜身。详细>>

显微镜以显微原理进行分类可分为偏光显微镜、光学显微镜与电子显微镜和数码显微镜。

1、光学显微镜：通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜（普通光学显微镜）、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差显微镜、倒置显微镜。光学显微镜使用规程>>

2、电子显微镜：电子显微镜比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。电子显微镜种类包括透射电子显微镜、X光显微镜、扫描电子显微镜。常用于生物、医药及微小粒子的观测。电子显微镜的组成及使用>>

3、偏光显微镜：凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可用，而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜主要是用是来观察液晶、纤维等自身具有单折射性或双折性的物体。偏光显微镜的原理及使用>>

4、数码显微镜：数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。数码显微镜的使用方法>>

1、数码显微镜具有显微摄像功能，把观察到的显微效果保存下来，形成图文文件，可给相关部门互相传阅；普通显微镜只能通过目镜观察，不能进行显微摄像。

2、数码显微镜与电脑相接，可以实现多人同时观察；普通显微镜只能一人观察。

3、数码显微镜可以通过电脑屏幕预览，可以减少眼睛疲劳；普通显微镜则需要每时每刻通过目镜观察，容易造成眼睛过度疲劳。

4、数码显微镜的成像装置可以有测量，打印图文报告，录像等功能；普通显微镜只能单纯的进行显微观察。

5、数码显微镜是现代科学仪器仪表发展的一个新时代，具有很多普通显微镜没有的功能。它在科学研究、产品检测、教学演示、考古等方面都有迅速的发展。

6、数码显微镜的外观和普通显微镜稍有不同。详细>>

1、先要了解什么样的样品用什么类型的显微镜？

显微镜根据观测样品和不同功能划分为：正置显微镜、倒置显微镜、体式显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、偏光显微镜、金相显微镜、激光共聚焦显微镜等等。正置显微镜更适合观察载玻片，倒置显微镜更适合培养皿的观察，相差显微镜更适合活细胞和未染色的生物标本，荧光显微镜适合自发荧光和诱发荧光标本成像等等。

2、操作体验的舒适性？

现在显微镜体验的舒适性是显微镜的一大卖点，图片同步显示，投屏显示，对保存的图片直接进行修改和编辑，对于解放实验者有很大帮助。

3、想要什么效果，放大多少倍？

真核细胞：10-100μm；原核细胞：1-10μm；细胞核：约7cm；线粒体：0.5-1μm；大多数病毒：20-100nm。光学显微镜最低可以区分200nm；更小的支原体和病毒等需使用电子显微镜进行观察。光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率，数字总放大倍率=目镜放大倍率X物镜X数字放大率。所以要根据所观察的样品大小选择合适的显微镜和配置。

4、光学系统的好坏？

分辨能力是观察样品细节的能力和图像的解析速度——另一个需要考虑的重要因素。物镜在光学系统中至关重要，物镜的数值孔径（NA）越高，分辨能力越强。用户需要看到的细节程度和预算，选择数值孔径（NA）合适的物镜。除了数值孔径（NA），还需要评估显微镜物镜对球差和色差的校正程度。选择预算范围内最好的物镜。物镜的品质将直接影响数据的质量，所以这是需要考虑的非常重要的因素。

市面上有多种类型和功能的显微镜供科学家选择。有时，选择可能是一边倒的。最好的方式就是根据自身需求做调研，做不同设备的比较，再加上对当前需求和未来计划的评估。详细>>

1、实验时要把显微镜放在桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7 cm左右。

2、打开光源开关，调节光强到合适大小。

3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光线通过聚光器射入到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。

4、将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用标本夹夹好载玻片。

5、先用低倍镜观察（物镜10X、目镜10x）。观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。然后，左眼注视目镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯，以便在观察的同时能用右眼看着绘图），并转动粗动调焦手轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。

6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意，玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向，正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。

7、一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动微动调焦手轮进行调节。

8、在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）。

9、观察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调至最大，再将载物台缓缓落下，并检查零件有无损伤（特别要注意检查物镜是否沾水沾油，如沾了水或油要用镜头纸擦净），检查处理完毕后即可装箱。详细>>

1、必须熟练掌握并严格执行以下显微镜使用规程。

2、取送显微镜时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。

3、观察时，不能随便移动显微镜的位置。

4、凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。

5、保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。

6、转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。

7、切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。

8、不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。

9、使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。

10、用毕送还前，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，并且要把载物台擦拭干净，然后将显微镜放人箱内，并注意锁箱。详细>>